Функция центральной нервной системы

Каждый сегмент тела обладает значительной степенью автономии. Вероятно, каждый сегмент имеет свой собственный дыхательный центр, контролирующий движение расположенных в нем дыхалец, и в состоянии произвести такие движения, в которые не вовлекаются другие сегменты. Изолированный последний сегмент брюшка осуществляет рефлекс внедрения и изъятия жала. Грудной отдел пчелы, с которым связано большинство ее движений, будучи изолирован, совершает ряд действий, свойственных целому животному, а именно: хождение, схватывание, взмахивание крыльями. Координация движений, связанных с чисткой антенн, может осуществляться и после разрушения мозга. Подглоточный ганглий, по-видимому, равноценен ганглиям брюшной нервной цепочки в том отношении, что он контролирует движение ротовых придатков.

Свойственные каждому сегменту (или группе их) определенные стереотипные (т.е. проявляющиеся в неизменном виде) движения обеспечиваются постоянными рефлекторными путями на уровне соответствующего ганглия. Величина ответа определяется поступающими в этот ганглий импульсами с чувствительных клеток органов чувств. Однако сигналы от органов чувств поступают одновременно в высшие центры и на другие уровни центральной нервной системы. Высшие отделы контролируют автономные рефлекторные системы посредством возбуждающих и тормозных волокон, передавая приказы двух типов: стимулирующие их деятельность или прекращающие ее. Поведение пчелы приобретает целесообразный характер благодаря тому, что последовательность ее движений устанавливается одним центром на основе оценки сигнализации из всех органов чувств. Таким центром, координирующим поведение пчелы, служит мозг вместе с подглоточным ганглием. При этом господствующая роль принадлежит протоцеребральному отделу мозга.

Большую часть протоцеребрума между зрительными лопастями занимают стебельчатые тела — парное образование, называемое иначе грибовидными телами. Каждое тело имеет на верхнем конце два расширения в форме чаши, поддерживаемой толстой ножкой, которая на нижнем конце раздваивается на доли, или «корешки». Одна доля заворачивает вперед в лобную область мозга, другая идет вниз и к середине, почти ветречаясь с соответствующей долей противоположной стороны. Каждая чаша образована нервными волокнами и как бы наполнена массой мелких вставочных клеток. Отростки клеток идут в ножку, но прежде отдают ветвь в чашу; несколько групп волокон проходит от одной чаши к другой. К стебельчатым телам подходят отростки вставочных клеток из зрительных лопастей, из дейтоцеребрума, из подглоточного ганглия. Они вступают в стебельчатые тела у основания чаши и через переднюю корешковую долю. Из стебельчатых тел нервные отростки выходят в составе нижней корешковой доли и направляются к так называемому центральному телу протоцеребрума, к двигательным центрам (скоплениям мотонейронов) антеннальных мышц, к двигательным центрам тритоцеребрума и подглоточного ганглия.

Помимо своей роли главных координирующих центров мозга, стебельчатые тела обеспечивают возможность наиболее сложных форм поведения пчелы.

Искусственным воздействием на нервные клетки слабым электрическим током можно имитировать ту реакцию, которая в естественных условиях возникает под влиянием нервных импульсов: в исследуемую область вводят электроды из вольфрамовой, стальной или платиновой проволоки диаметром 10—30 ц (10—30 тысячных долей миллиметра). Электроды изолированы на всем своем протяжении, за исключением самого кончика. Электрическим раздражением отдельных участков стебельчатых тел у рабочей пчелы можно вызвать разнообразные формы поведения: от-рыгивание пищи из медового зобика, чистку, агрессивное поведение, строительную деятельность. Если одна форма поведения вызвана, то любая другая, до тех пор наблюдавшаяся, подавляется. Очевидно, это обусловлено возникновением конфликта в мотонейронах, участвующих в осуществлении обеих реакций. Конфликт разрешается путем подавления одной из них.